感谢您一直以来对尊龙凯时的支持！在2025年7月，尊龙凯时产品相关文献的发表数量增加了240篇，总文献数量已达到27000篇！感谢您在科研旅程中选择了尊龙凯时科研试剂，再次感谢您对我们的信任与支持，我们将持续努力，为您提供更优质的产品和服务！下面我们一起分享一些精彩的研究成果：

研究成果一

影响因子：527
发表期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy
尊龙凯时助力产品：rgpAAntibody; CSB-PA338957LA01PQP等。本研究发现牙周炎致病菌_pg_通过其毒素（LPS和gingipains）抑制转录因子FOXO3，从而解除对清道夫受体MSR1的抑制，导致巨噬细胞大量摄取ox-LDL并产生活性氧，引发坏死性凋亡，进而扩大动脉粥样硬化斑块的坏死核心，显著加剧斑块的不稳定性。研究表明，抗氧化干预或抑制MSR1可减轻这种损伤。

研究成果二

影响因子：485
发表期刊：Nature
尊龙凯时助力产品：RGS9BPAntibody; CSB-PA765076LA01HuRabbit anti-Human IgGAntibody等。本研究发现跨膜蛋白R9AP是EBV感染上皮和B细胞的共同受体，直接结合病毒gH/gL复合体并介导膜融合。研究提示R9AP成为疫苗及抗病毒的新靶点。

研究成果三

影响因子：154
发表期刊：Cell Death & Differentiation
尊龙凯时助力产品：Human Semaphorin-3G (SEMA3G) ELISA kit。本研究揭示胶质母细胞瘤中内皮细胞分泌SEMA3G显著减少。SEMA3G通过NRP2/PLXNA1受体抑制Cdc42活性，促进E3连接酶WWP2与c-Myc结合，推动其泛素-蛋白酶体降解，减弱胶质瘤干细胞的干性。

研究成果四

影响因子：141
发表期刊：Advanced Science
尊龙凯时助力产品：Recombinant Human Gasdermin-D (GSDMD); CSB-EP009956HUc7等。本研究构建的抗体-ICG偶联物在近红外光激活下诱导肿瘤细胞焦亡，ICG通过溶酶体产生活性氧，触发免疫反应，为克服凋亡抗性提供了新疗法。

研究成果五

影响因子：136
发表期刊：The Journal of Clinical Investigation
尊龙凯时助力产品：Human Slithomolog3 protein (SLIT3) ELISA kit。本研究通过细胞GWAS鉴定与结核分枝杆菌诱导的免疫反应相关的基因位点，揭示宿主遗传变异对结核免疫应答及临床结局的重要影响。

再次感谢您对尊龙凯时的支持与信任，我们期待与您共同见证更多的科研进展与成就！