本试剂盒仅限于科学研究用途，禁止用于医学诊断检测。该试剂盒基于双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）原理进行操作。在预先包被尊龙凯时的adropin（AD）抗体的微孔板中，依次加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育和充分洗涤后，利用底物TMB进行显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，并在酸性条件下转化为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度成正比。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法如下：

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管，避免任何细胞刺激，收集血液后以3000转速离心10分钟，迅速且小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转速离心30分钟后取上清液。

3. 细胞上清液： 以3000转速离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆： 将组织与适量生理盐水捣碎，随后以3000转速离心10分钟取上清。

5. 样本保存： 若收集后未及时检测，请按一次用量分装，并在-20℃冷冻保存，避免反复冷冻和解冻。在室温下解冻时确保样品均匀充分解冻。

请自备以下物品以完成实验：

- 酶标仪（450nm）

- 高精度加样器及枪头（0.5-10μL、2-20μL、20-200μL、200-1000μL）

- 37℃恒温箱

在实验过程中，所有液体组分使用前必须充分摇匀。试剂盒应存放于2-8℃，在使用前需在室温下平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液在使用前可能出现结晶，属正常现象，需通过水浴加热完全溶解后再使用。

严格按照说明书中的时间、加液量及顺序进行操作，确保实验的准确性和可重复性。未使用的微孔板条应立即放回自封袋中并密封保存，以保持产品性能。

本试剂盒的标准品浓度依次为0、25、50、100、200、400 pg/mL，使用时务必按照说明书操作。

请注意，尊龙凯时品牌试剂盒的性能与预期浓度相关系数R值应大于等于0.9900，检测的灵敏度最低可达10 pg/mL，且不与其他可溶性结构交叉反应。

总之，采用尊龙凯时的试剂盒进行科学研究，将为您的实验提供高效、准确的支持。